Pereiti prie pagrindinio turinio

Adresas

Panerių g. 246
48454 Kaunas
Lietuva

Darbo laikas

  • Pi – Pe
    9 :00 – 17 00
  • Še  
    Nedirbame    
  • Se
    Nedirbame   
Šuns DNR tyrimo iliustracija

Vario toksikozė (modifikatorius, susijęs su RETN)

Kodas: H662

74,72 €

Mėginio duomenys

Vienas tyrimas – vienas mėginys. Gyvūno ir savininko duomenys neprivalomi.

Ieškokite pagal mūsų ar laboratorijos numerį. Nerastas numeris išsaugomas kaip ankstesnis / išorinis numeris. Naujo fizinio mėginio nereikia.
Įdėjimo į krepšelį mygtukas pasirodys po to, kai aukščiau pasirinksite reikšmę

Trumpas aprašymas

Šis tyrimas skirtas RETN geno mutacijai.

Bendra informacija

Šis tyrimas skirtas RETN geno mutacijai. Labradorams, turintiems vieną arba dvi šios RETN mutacijos kopijas, vario toksikozės rizika gali būti mažesnė. Labradoro retriverių ATP7B genas sąveikauja su dviem kitais genais – ATP7A ir RETN. Nustatyta, kad ATP7A mutacija apsauginė, o viename tyrime viena ar dvi RETN mutacijos kopijos buvo susijusios su mažesniu vario kiekiu labradorų kepenyse. Vėlesni tyrimai šių rezultatų nepakartojo, todėl RETN variantas gali būti neutralus, o ne apsauginis. Labradorams ir giminingoms veislėms rekomenduojame tirti visus tris variantus kartu.

Specifikacijos

Veislės

Labradoro retriveris

Genas

RETN

Chromosoma

20

Mutacija

c.19C>T

Organų sistema

Virškinimo sistema

Mėginys

Tamponėliu paimtas mėginys, kraujas su EDTA, kraujas su heparinu, sperma, audinys

Paveldėjimo būdas

Nežinoma

Kiti pavadinimai

CT

Klinikiniai požymiai

Vario kiekį organizme reguliuoja ir su maistu gaunamas varis, ir išskyrimas iš tam tikrų organų, pavyzdžiui, tulžies latakų. Optimalų vario kiekį palaikant svarbūs keli genai. ATP7B geno mutacija siejama su didesniu vario kaupimusi, sukeliančiu Wilson ligą, dar vadinamą vario toksikoze arba su variu susijusia hepatopatija. Priešingai, modifikuojančių ATP7A ar RETN genų mutacijos, regis, apsaugo nuo vario kaupimosi kepenyse, anksčiau vadinto Menkes liga. Šiuo metu šie modifikuojantys genai reikšmingi tik Labradoro retriveriams. Tačiau ATP7B mutacija gali sukelti klinikinius simptomus kelioms veislėms. ATP7B mutacija paveldima nepilnai dominantiniu būdu. Vieną kopiją turintiems šunims vario toksikozės simptomų rizika šiek tiek padidėjusi, o dvi kopijas turintiems – gerokai didesnė. Taip yra todėl, kad ATP7B baltymo funkcijos sutrikimas trikdo vario pernašą ir gali lemti jo kaupimąsi. Simptomų pradžia gali būti labai nežymi, o pasireiškimo amžius individualus, dažnai 5-7 metai. Ligos sunkumą taip pat veikia su maistu gaunamo vario kiekis ir apsauginį poveikį turintys genetiniai variantai. Labradoro retriveriams ATP7A geno mutacija gali sumažinti vario kiekį, kartu mažindama vario toksikozės riziką ir sunkumą. Todėl šunys, nešiojantys ATP7A mutaciją arba jos paveikti, turi tam tikrą apsaugą nuo vario toksikozės, kai yra ATP7B mutacija. RETN mutacija gali būti apsauginė arba neutrali. Jei ATP7B mutacijos nėra, šie modifikatoriai naudos nesuteikia. Todėl Labradoro retriveriams ir giminingoms veislėms rekomenduojama tirti visas tris mutacijas kartu.

Papildoma informacija

Veisiant pirmenybė turėtų būti teikiama vario toksikozės išvengimui, naudojant ATP7B tyrimą. Jei veisiamas šuo turi ATP7B mutaciją arba yra paveiktas dviejų jos kopijų, reikėtų atsižvelgti ir į apsauginį ATP7A alelį, tačiau kitais atvejais nereikėtų atrinkti nei už jį, nei prieš jį. Šiuo metu rekomenduojama priimant veisimo sprendimus neatsižvelgti į galimai modifikuojančią RETN mutaciją.

Literatūros šaltiniai

PubMed ID: 33142854

Publikavimo metai: 2020

OMIA ID: 2609

OMIA varianto ID:

Informacija apie atlikimo terminą

  • 15 darbo dienų