Pereiti prie pagrindinio turinio

Adresas

Panerių g. 246
48454 Kaunas
Lietuva

Darbo laikas

  • Pi – Pe
    9 :00 – 17 00
  • Še  
    Nedirbame    
  • Se
    Nedirbame   
Katės DNR tyrimo iliustracija

Kailio spalva: A lokusas (Charcoal)

Kodas: K378

74,72 €

Mėginio duomenys

Vienas tyrimas – vienas mėginys. Gyvūno ir savininko duomenys neprivalomi.

Ieškokite pagal mūsų ar laboratorijos numerį. Nerastas numeris išsaugomas kaip ankstesnis / išorinis numeris. Naujo fizinio mėginio nereikia.
Įdėjimo į krepšelį mygtukas pasirodys po to, kai aukščiau pasirinksite reikšmę

Trumpas aprašymas

Charcoal yra retas, tik Bengalijos katėms būdingas spalvinis raštas, lemiantis tamsesnį kailį ir vadinamąsias „Zorro žymes“ ant veido bei nugaros.

Bendra informacija

Charcoal yra retas, tik Bengalijos katėms būdingas spalvinis raštas, lemiantis tamsesnį kailį ir vadinamąsias „Zorro žymes“ ant veido bei nugaros. Manoma, kad jis kilęs iš Azijos leopardinės katės (Prionailurus bengalensis), kuri buvo kryžminta su įprasta namine kate Bengalijos veislei sukurti. Charcoal genotipą sudaro kelios ASIP geno mutacijos.

Požymis paveldimas pusiau dominantiniu būdu: Charcoal kailį turės tik katė, turinti vieną Charcoal alelio ir vieną non-Agouti alelio kopiją.

Specifikacijos

Veislės

Bengalijos katė

Genas

ASIP

Organų sistema

Odos ir jos darinių sistema

Mėginys

Copan eNAT tamponėliu paimtas mėginys, kraujas su EDTA, kraujas su heparinu, sperma, audinys

Paveldėjimo būdas

Autosominis pusiau dominantinis

Chromosoma

A3

Paskelbimo metai

2014

Klinikiniai požymiai

Charcoal kailiui būdingos išskirtinės tamsios žymės: „kaukė“ palei kaktą, nosį ir aplink akis bei „apsiaustas“, besitęsiantis per visą nugarą, po kuriuo matomas „ghost“ raštas. Charcoal Bengalijos katės turi tamsiai pilką, rudą ar anglies spalvos kailį su mažai arba visai nematoma raudona spalva.

Papildoma informacija

Kailio spalva yra sudėtingas požymis, kurį lemia kelių skirtingų genų sąveika. Norint susidaryti kuo tikslesnį gyvūno kailio spalvos genetikos vaizdą, gali reikėti kelių skirtingų tyrimų. Neseniai rastas retas variantas (A2), tačiau šio A2 genotipo struktūra ir poveikis dar nėra iki galo suprasti.

Literatūros šaltiniai

PubMed ID: 25143047

OMIA ID: 2549

Informacija apie atlikimo terminą

  • 15 darbo dienų