Mukopolisacharidozė VII (MPS7) – katės
Kodas: K329
Įdėjimo į krepšelį mygtukas pasirodys po to, kai aukščiau pasirinksite reikšmę
Trumpas aprašymas
Mukopolisacharidozė VII (MPS7) priklauso genetinių glikozaminoglikanų skaidymo sutrikimų grupei, dėl kurių šios medžiagos kaupiasi lizosomose.
Bendra informacija
Mukopolisacharidozė VII (MPS7) priklauso genetinių glikozaminoglikanų skaidymo sutrikimų grupei, dėl kurių šios medžiagos kaupiasi lizosomose.
Klinikiniai požymiai yra ragenos drumstumas ir sunkios skeleto deformacijos. Sergančios katės negali vaikščioti būdamos nuo kelių savaičių iki kelių mėnesių amžiaus.
Įtraukti tyrimai
K384 — Mukopolisacharidozė VII (MPS7) tipas 2 – katės
K397 — Mukopolisacharidozė VII (MPS7) tipas 3 – katės
K650 — Mukopolisacharidozė VII (MPS7) tipas 1 – katės
Specifikacijos
| Veislės | Visos veislės |
|---|---|
| Organų sistema | NVT |
| Mėginys | Copan eNAT tamponėliu paimtas mėginys, kraujas su EDTA, kraujas su heparinu, sperma, audinys |
Literatūros šaltiniai
PubMed ID:
OMIA ID:
Informacija apie atlikimo terminą
- 15 darbo dienų