Šunų paveldimų ligų DNR tyrimas

189,00 €

Mūsų veterinarijos skyrius siūlo greitus ir prieinamus DNR tyrimus, kurių metu nustatomos paveldimos ligos.

Dėmesio! Tyrimo kaina yra už vieną iš žemiau įvardintų tyrimų.

Šlapimo rūgšties DNR tyrimas (Hiperurikozurija)
Hiperurikozurija, arba padidėjęs šlapimo rūgšties kiekis šlapime, yra paveldimas autosominis recesyvinis sutrikimas, kuris lemia šlapimo pūslės akmenų ir kartais inkstų akmenų formavimąsi.

Skirtingų šunų veislių degeneracinė mielopatija (DM)
DM yra degeneracinė stuburo smegenų liga, kuriai būdingas užpakalinių galūnių raumenų silpnumas, galiausiai vedantis į paraplegiją (užpakalinių kojų paralyžių).

Labradoro retriverių ne uždegimo miopatija
Paveldimas autosominis recesyvinis sutrikimas, kuris lemia raumenų silpnumą ir fizinio krūvio netoleravimą.

Niūfaundlendų cistinurija
Medžiagų apykaitos sutrikimas, kuris gali sukelti akmenų šlapimo takuose susidarymą.

Anglų springerspanielių ir kokerspanielių fosfofruktokinazės trūkumas (Phosphofructokinase Deficiency – PFK)
Medžiagų apykaitos sutrikimas, kuris neleidžia gliukozės paversti energija, o tai lemia raumenų ligas ir kartais anemiją.

Vakarų Škotijos terjerų piruvato kinazės trūkumas (Pyruvate Kinase Deficiency – PK)
Raudonųjų kraujo ląstelių defektas, kuris lemia anemiją ir kepenų nepakankamumą.

Šlapimo rūgšties DNR tyrimas (Hiperurikozurija)

Hiperurikozurija, arba padidėjęs šlapimo rūgšties kiekis šlapime, yra paveldimas autosominis recesyvinis sutrikimas, kuris lemia šlapimo pūslės akmenų ir kartais inkstų akmenų formavimąsi.

Mūsų veterinarijos skyrius siūlo Hiperurikozurijos DNR tyrimus, kurių metu nurodomi 3 galimi genotipai:

  • SVEIKAS (individas turi 2 normalaus alelio kopijas ir yra normalus).
  • NEŠIOTOJAS (individas turi 1 normalaus alelio kopiją ir 1 mutacijos kopiją, tačiau nepasižymi rizika, kad jo organizme išsivystys šlapimo pūslės akmenys).
  • PAVEIKTAS (individas turi 2 mutacijos kopijas ir pasižymi rizika, kad jo organizme išsivystys šlapimo pūslės akmenys).

Paprastai dalmatinai yra laikomi homozigotiniais paveiktais individais, tačiau pasitekus DNR tyrimus, įmanoma identifikuoti konkrečius šio sutrikimo nešiotojus, dėl ko ateityje įmanoma visai panaikinti šį sutrikimą. Buldogai ir juodieji rusų terjerai taip pat dažnai yra paveikti šios ligos, o DNR tyrimai suteikia galimybę ištirti ir kitas veisles.

Svarbiausi šio naujo tyrimo aspektai:

  1. DNR mėginiai gali būti lengvai paimti namuose, pasitelkiant specialius skruostų tamponus, kurie pridedami prie jūsų DNR mėginių paėmimo rinkinio;
  2. Gali būti tiriama BET KOKIO amžiaus šunų DNR;
  3. DNR rezultatai gali būti išsiųsti paprastu ir elektroniniu paštu per 10 darbo dienų nuo mėginių gavimo dienos;

Degeneracinės mielopatijos (DM) DNR tyrimas

Šunų degeneracinė mielopatija (DM) yra sudėtinga degeneracinė stuburo smegenų liga, kuri gali progresuoti itin sparčiai ir kuriai būdingas užpakalinių galūnių raumenų silpnumas, galiausiai vedantis į paraplegiją (užpakalinių kojų paralyžių).

Šis tyrimas gali būti atliekamas visų veislių šunims. Iš pradžių buvo manoma, kad šis paveldimas recesyvinis sutrikimas pastebimas tik tarp vokiečių aviganių, tačiau neseniai degeneracinė mielopatija buvo diagnozuota kai kurioms kitoms šunų veislėms, įskaitant:

  • Valų korgį kardiganą;
  • Bokserį;
  • Pudelį;
  • Auksaspalvį retriverį.

DM nešiotojams (turintiems 1 mutacijos kopiją) nepasireiškia jokių simptomų, tačiau juos naudojant veisimui, jie šią mutaciją savo palikuonims perduoda 50% atveju. Jei susiporuoja du mutacijų nešiotojai, galima tikėtis, kad 25% palikuonių pasižymės šio sutrikimo rizika (palikuonys gali turėti 2 mutacijos kopijas).

Mūsų veterinarijos skyriaus atliktas tyrimas gali nustatyti vieną iš 3 galimų degeneracinės mielopatijos genotipų:

  1. SVEIKAS (individas turi 2 normalaus alelio kopijas ir atrodo normalus).
  2. NEŠIOTOJAS (individas turi 1 normalaus alelio kopiją ir 1 mutacijos kopiją, tačiau atrodo normalus).
  3. PASIŽYMINTIS SUTRIKIMO RIZIKA (individas turi 2 mutacijos kopijas ir gali turėti klinikinius požymius).

Svarbu pažymėti, kad nors mutacijos nešiotojams nepasireiškia jokių ligos simptomų, tačiau juos naudojant veisimui, jie šią mutaciją savo palikuonims perduoda 50% atveju. Jei susiporuoja du mutacijų nešiotojai, galima tikėtis, kad 25% palikuonių pasižymės šio sutrikimo rizika (palikuonys gali turėti 2 mutacijos kopijas).

Svarbiausi šio naujo tyrimo aspektai:

  • DNR mėginiai gali būti lengvai paimti namuose, pasitelkiant specialius skruostų tamponus, kurie pridedami prie Jūsų DNR mėginių paėmimo rinkinio.
  • Gali būti tiriama BET KOKIO amžiaus šunų DNR.
  • DNR rezultatai gali būti išsiųsti paprastu ir elektroniniu paštu per 10 darbo dienų nuo mėginių gavimo dienos.

Labradoro retriverių ne uždegimo miopatijos DNR tyrimas

Uždegimo miopatija (Centronuclear Myopathy – CNM) yra paveldimas autosominis recesyvinis sutrikimas, kuris lemia raumenų silpnumą ir fizinio krūvio netoleravimą.

Mūsų veterinarijos skyrius siūlo ne uždegimo miopatijos DNR tyrimus. Labradoro retriverių veisėjams suteikiama galimybė pasitelkti tikslią, patogią ir prieinamą priemonę, kuri gali padėti užkirsti kelią CNM paveiktų palikuonių atsiradimui ir ženkliai sumažinti tokių genų perdavimo ateities kartoms galimybę.

Egzistuoja 3 galimi ne uždegimo miopatijos genotipai:

  1. SVEIKAS (individas turi 2 normalaus alelio kopijas ir atrodo normalus).
  2. NEŠIOTOJAS (individas turi 1 normalaus alelio kopiją ir 1 mutacijos kopiją, tačiau atrodo normalus).
  3. PAVEIKTAS (individas turi 2 mutacijos kopijas ir pasiekęs kelių mėnesių amžių jau gali pasižymėti nuovargiu, raumenų silpnumu ir fizinio krūvio netoleravimu).

Svarbu pažymėti, kad nors mutacijos nešiotojams nepasireiškia jokių ligos simptomų, tačiau juos naudojant veisimui, jie šią mutaciją savo palikuonims perduoda 50% atveju. Jei susiporuoja du mutacijų nešiotojai, galima tikėtis, kad 25% palikuonių pasižymės šio sutrikimo rizika (palikuonys gali turėti 2 mutacijos kopijas).

Savininkui pateiksime išsamią DNR ataskaitą, kurioje bus apibrėžta informacija apie šuns tapatybę ir genotipą: ar gyvūnas yra SVEIKAS, NEŠIOTOJAS ar PAVEIKTAS.

Svarbiausi šio naujo tyrimo aspektai:

  • DNR mėginiai gali būti lengvai paimti namuose, pasitelkiant specialius skruostų tamponus, kurie pridedami prie Jūsų DNR mėginių paėmimo rinkinio.
  • Gali būti tiriama BET KOKIO amžiaus šunų DNR.
  • DNR rezultatai gali būti išsiųsti paprastu ir elektroniniu paštu per 10 darbo dienų nuo mėginių gavimo dienos

Niūfaundlendų cistinurijos DNR tyrimas

Cistinurija yra paveldimas autosominis recesyvinis sutrikimas, kuris pasižymi cistinių akmenų susidarymu inkstuose, šlapimo takuose ar šlapimo pūslėje.

Esant šiam sutrikimui, filtravimo proceso metu inkstai nepakankamai reabsorbuoja tam tikras amino rūgštis, o tai lemia perteklinę šių amino rūgščių gamybą. Amino rūgštys gali paskatinti ir sudaryti kristalus arba akmenis inkstuose, šlapimo takuose ar šlapimo pūslėje.

Mūsų veterinarijos skyrius siūlo niūfaundlendų cistinurijos DNR tyrimą niūfaundlendų veisėjams visame pasaulyje.

Savininkui pateiksime išsamią DNR ataskaitą, kurioje bus apibrėžta informacija apie šuns tapatybę ir genotipą: ar gyvūnas yra SVEIKAS, NEŠIOTOJAS ar PAVEIKTAS.

Anglų springerspanielių ir kokerspanielių fosfofruktokinazės trūkumo (Phosphofructokinase Deficiency – PFK) DNR tyrimas

Fosfofruktokinazės trūkumas yra paveldimas autosominis recesyvinis sutrikimas, kuris neleidžia gliukozės paversti energija ir lemia raudonųjų kraujo ląstelių nykimą. Šiai paveldimai ligai būdingas pakitusios spalvos ar tamsesnis nei įprasta šlapimas, raumenų silpnumas ir mėšlungis, anemija bei fizinio krūvio netoleravimas.

Mūsų veterinarijos skyrius siūlo greitai atliekamus ir prieinamus Fosfofruktokinazės trūkumo (PFK) DNR tyrimus. Šis tyrimas siūlomas anglų springerspanielių ir kokerspanielių veisėjams ir savininkams visame pasaulyje.

Savininkui pateiksime išsamią DNR ataskaitą, kurioje bus apibrėžta informacija apie šuns tapatybę ir genotipą: ar gyvūnas yra SVEIKAS, NEŠIOTOJAS ar PAVEIKTAS.

Vakarų Škotijos terjerų piruvato kinazės trūkumo (Pyruvate Kinase Deficiency – PK) DNR tyrimas

Piruvato kinazės trūkumas yra paveldimas autosominis recesyvinis sutrikimas, kuris lemia raudonųjų kraujo ląstelių nykimą, o tai sukelia anemiją ir kepenų nepakankamumą. Šiai paveldimai ligai būdingi anemijos požymiai, energijos trūkumas ir fizinio krūvio netoleravimas. Dauguma PK paveiktų šunų miršta 1-4 m. amžiaus.

Mūsų veterinarijos skyrius siūlo greitai atliekamus ir visiems prieinamus Piruvato kinazės trūkumo DNR tyrimus. Šis tyrimas siūlomas Vakarų Škotijos terjerų veisėjams ir savininkams visame pasaulyje.

Savininkui pateiksime išsamią DNR ataskaitą, kurioje bus apibrėžta informacija apie šuns tapatybę ir genotipą: ar gyvūnas yra SVEIKAS, NEŠIOTOJAS ar PAVEIKTAS.

Darbo valandos

Mūsų pagalbos linija
veikia 8 valandas per parą

Pirm. - Penkt.: 9:00 - 17:00
Savaitgalis: Nedirbame

Pagalba gyvai

map
Vilnius: +370 5 2752600
Kaunas: +370 37 788503 
infodnr